Мощный антибиотик рапамицин, способный также подавлять процесс отторжения пересаживаемых органов, как оказалось, помогает продлить жизнь при дилатационной кардиомиопатии и некоторых видах мышечной дистрофии, передает "Ремедиум".

Данное открытие сделали сотрудники Бакского института исследований процесса старения и Университета Вашингтона, изучая мутации в гене LMNA. Ламины типа А (продукты работы гена) необходимы для формирования клеточного скелета. Когда ген работает неправильно, развиваются различные отклонения (известно минимум 13 связанных с ним заболеваний, включая дилатационную кардиомиопатию и дистрофию).

Если ген изъять, активизируется сигнальный путь mTOR. Когда же после этого вводился рапамицин все возвращается к норме (путь деактивировался), доказали эксперименты. Это позволяло увеличить продолжительность жизни при кардиомиопатии (по крайней мере, у мышей) на 60%.

Также известно, что в процессе старения нарушается регуляция многих сигнальных путей. Каждый из этих путей в теории способен спровоцировать развитие недуга в молодости. Специалисты уверены: изучение проблем старения идет рука об руку с лечением серьезных заболеваний.