25 июня 2021
АРХИВ
Новый метод поможет вылечить редкое генетическое заболевание
2 сентября 2016



Ученые придумали новый способ доставки лекарства при болезни Ниманна-Пика типа C. От этого заболевания страдает примерно каждый 120000 ребенок во всем мире. При болезни Ниманна-Пика типа C в организме накапливается холестерин. Заболевание приводит к неврологическим нарушениям и преждевременной смерти, рассказывает The Times of India.  

Эффективных методов лечения болезни в настоящее время не существует. Один препарат (циклодекстрин, или HPAŸCD) сейчас проходит клинические испытания. Лекарство поглощает холестерин. Однако у циклодекстрина есть ряд недостатков. В частности, высокие дозы препарата нужно вводить прямо в мозг. Кроме того, он увеличивает риск потери слуха и повреждения легких.

Исследователи попробовали прикрепить препарат к липидной наночастице. Она не только помогала доставить лекарство в клетку, но и повышала эффективность циклодекстрина примерно в 5 раз. Это позволит использовать более низкие дозы. К тому же, вероятно, лекарство можно будет вводить внутривенно. По словам специалистов, метод можно применять в процессе лечения других генетических заболеваний.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Пятница, 25 июня 2021 г. // Последняя новость 31 мая 2021 г. 08:49

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)
Политика конфиденциальности

© 2010-2021 MedDaily