17 января 2020
АРХИВ
Новый тест поможет выявить редкое заболевание
5 октября 2016



Речь идет о болезни Крейтцфельда-Якоба. Основными симптомами этого нейродегенеративного заболевания являются ухудшение памяти, изменение поведения и галлюцинации. 90% больных умирают в течение года после начала болезни. Эффективных методов лечения не существует, пишет UPI.com.

В настоящее время для диагностики используют МРТ, биопсию мозга и пробы спинномозговой жидкости. После подтверждения диагноза большинство пациентов живут всего несколько недель. Специалисты из Медицинского исследовательского совета Великобритании утверждают: выявить болезнь можно с помощью анализа мочи.

Ученые проанализировали образцы крови и мочи 162 добровольцев (71 пациента с болезнью Крейтцфельда-Якоба и 91 здорового человека). Исследователи обнаружили, что у людей с болезнью Крейтцфельда-Якоба в моче были повышены уровни прионов - инфекционных агентов, вызывающих это заболевание. Вероятно, новый метод позволит находить заболевание на ранних стадиях.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Пятница, 17 января 2020 г. // Последняя новость 17:50

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)

© 2010-2020 MedDaily