При поддержке Королевского национального института для глухих в Голландии было проведено исследование, в рамках которого группа ученых обнаружила три новых гена, ответственных за глухоту, сообщает "Telegraph".

Установлено: один ребенок из 750 рождается глухим или с серьезными проблемами слуха. Примерно у половины таких детей глухота обусловлена генетикой. Чтобы понять, какие генетические изменения приводят к потере слуха, ученые изучили генетическую картину в семьях, где некоторые члены унаследовали глухоту.

Так исследователи сравнили ДНК отдельных членов семей с целью обнаружения областей в ДНК, которые могли бы содержать ген, отвечающий за глухоту. Данный подход оказался продуктивен: ученые обнаружили, что изменения в гене PTPRQ и еще двух других могут действительно приводить к потере слуха.

Специалисты полагают: все три гена играют важную роль в развитии деликатных внутренних волосковых клеток уха, которые необходимы для слуха. Полученные результаты могут помочь в разработке лекарств нового поколения, воздействующих на ДНК человека.