Ученые обследовали две семьи, члены которых страдали анорексией и булимией, и обнаружили два гена, изменения в которых связаны с развитием этих заболеваний. Об этом сообщает РИА "Новости" со ссылкой на публикацию в журнале Journal of Clinical Investigation.

Майкл Латтер из Университета Айовы и его коллеги обследовали две семьи, члены которых страдали от расстройств питания. В одной из них проанализировали геномы 20 представителей трех поколений, половина из которых была больна анорексией или булимией. Во второй семье обследовали восемь человек, из которых были больны шестеро.

В результате обнаружилось, что генетическая мутация у членов первой семьи напрямую снижала выработку определенного вещества - альфа-рецептора, связанного с эстрогеном. А у членов второй семьи генетические отклонения приводили к повышенной выработке фермента, снижающего производство эстрогена в организме. Оба гена связаны с обменом веществ в мышечной и жировой тканях. Также известно, что мутации в обоих генах влияют на работу нейронов мозга, но механизм их воздействия на мозг не изучен.

Латтер и его коллеги планируют определить роль этих белков в мозговой активности, что, возможно, позволит разработать терапию расстройств питания. Расстройства питания, такие как анорексия и булимия, поражают 1-3% женщин и характеризуются высоким смертельным исходом: примерно 1 женщина из 1000 больных анорексией умирает.