21 марта 2023
ј–’»¬
»сследователи вы€снили причину редкого неврологического синдрома
11 апрел€ 2017



”ченые из Ћиверпульского университета обнаружили мутации, св€занные с дистонией. Ёто редкий синдром, при котором происходит посто€нное либо спазматическое сокращение мышц. ќн передаетс€ по наследству либо может быть следствием травмы. —индром затрагивает разные части тела, сообщает UPI.com.

 оманда специалистов установила: мутаци€ в гене, кодирующем белок hippocalcin, вызывает развитие дистонии. Hippocalcin - один из сигнальных белков нервной системы. ћутации не вли€ют на его экспрессию или структуру, но нарушают его способность контролировать передачу сигналов.

»сследование показало, что hippocalcin взаимодействует с определенными типами кальциевых каналов, регулирующих нейронную активность. ћутации привод€т к гиперактивации каналов. ¬еро€тно, открытие ученых поможет в разработке новых методов лечени€ дистонии.
facebook
">
LJ

MedDaily Ц Ђћедƒэйлиї новости медицины // ѕроект объединенной редакции NEWSru.com

¬торник, 21 марта 2023 г. // ѕоследн€€ новость 31 ма€ 2021 г. 08:49

¬се права на материалы и новости, опубликованные на сайте Ђћедƒэйлиї, охран€ютс€ в соответствии с законодательством –‘. ƒопускаетс€ цитирование без согласовани€ с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с об€зательной пр€мой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. √иперссылка должна размещатьс€ непосредственно в тексте, воспроизвод€щем оригинальный материал Ђћедƒэйлиї, до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

ќбратна€ св€зь  ѕодписка на новости (RSS)
ѕолитика конфиденциальности

© 2010-2023 MedDaily