Ученые из Каролинского института и Хельсинкского университета предупреждают: использование технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 в терапевтических целях может иметь нежелательные последствия. В частности, ее применение чревато ростом вероятности развития рака, сообщает The Deccan Chronicle.

В ходе экспериментов с клетками человека исследователи обнаружили, что при использовании CRISPR-Cas9 в лабораторных условиях активировался белок р53. Он оказывает первую помощь при разрывах ДНК и снижает эффективность CRISPR-Cas9. Соответственно, отсутствие р53 либо невозможность его активировать обеспечивают успешное редактирование генов.

Однако снижение активности р53 приводит к неуправляемому росту клеток и образованию опухолей. Ученые отмечают: отбирая клетки, в которых восстановление поврежденного гена прошло успешно, есть риск выбрать те, где р53 не выполняет свою функцию. Из-за этого у человека может развиться рак. По словам специалистов, необходимы дополнительные исследования безопасности CRISPR-Cas9.