Специалисты из Института Сенгера установили: мутация в гене SETD1A повышает риск шизофрении в 35 раз. Ученые надеются, что их открытие поспособствует разработке новых методов лечения. Исследователи изучили геномы более 16000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, в том числе 5341 больного шизофренией, сообщает NDTV.

Ученые зафиксировали изменения в гене SETD1A у 10 человек с шизофренией и 6 добровольцев с другими нервными, психическими расстройствами и нарушениями развития, например, умственной отсталостью. Так, возможно, шизофрения и такие нарушения имеют больше общего, чем кажется.

По словам исследователей, носителем мутации в гене SETD1A является примерно каждый 1000 больной шизофренией. У психически здоровых людей она встречается гораздо реже. Исследование специалистов позволило узнать больше о шизофрении, причины которой до сих пор изучены недостаточно.