Исследователи спасли жизнь женщины, обнаружив у нее чрезвычайно редкое заболевание. 23-летней жительнице Сандерленда, Стейси Шеппарт, врачи сообщили страшную новость: они не знают, в чем причина ее недомогания, и жить ей осталось не больше года, пишет The Telegraph.

Надо сказать впервые в больнице женщина оказалась еще в конце 2009 года с жалобами на затрудненное дыхание. Терапия не помогала, пациентка начала худеть и постепенно чувствовала себя все хуже и хуже. К легочному заболеванию постоянно присоединялись новые инфекции.

Ученые из Университета Ньюкасла под руководством профессора Мэтью Коллина из Института клеточной медицины сумели диагностировать странный недуг. Как оказалось, у британки редчайшая форма иммунодефицита под названием "синдром дефицита DCML".

Данное заболевание может привести к наследственной лейкемии. Судя по всему, оно убило тетю Стейти, когда той было всего 24 года. А отец мисс Шеппарт умер от проблем с легкими в 35 лет. Дедушка также умер вследствие лейкемии в возрасте 30 лет.

Единственное, что могло спасти женщину – трансплантация костного мозга, ведь у людей с данным синдромом нет дендритных клеток, моноцитов, в костном мозге. Эти клетки жизненно важны для борьбы с инфекциями.