4 июня 2021
АРХИВ
Ученые обнаружили новый ген, связанный с неизлечимой болезнью глаз
19 января 2015



Пигментный ретинит - наследственное заболевание глаз, ведущее к слепоте. Сетчатка глаза преобразует изображения в электрические сигналы, которые могут быть обработаны мозгом. Пигментный ретинит наносит сетчатке ущерб. К его ранним симптомам относятся ухудшение ночного видения и периферического зрения. Постепенно потеря зрения прогрессирует. Ученые из Техасского университета обнаружили новый ген в ходе анализа ДНК большой семьи из Луизианы, пишет Business Standard.

Существует более 60 генов, связанных с пигментным ретинитом. В течение примерно трех десятилетий исследователи изучали около ста семей с данным заболеванием. Обнаруженный ими ген называется гексокиназа 1 (HK1). Открытие ученых позволит понять биологическую основу пигментного ретинита и поможет создать новые методы лечения заболевания.

Благодаря семейным историям и результатам ДНК-тестов специалисты получили много информации о наследственной природе заболевания. Ученые нашли причину болезни у 80% семей. Они планируют обнаружить гены, связанные с этим заболеванием в оставшихся 20% случаев. Вероятно, блокирование активности данных генов поможет справиться с пигментным ретинитом.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Пятница, 4 июня 2021 г. // Последняя новость 31 мая 2021 г. 08:49

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)
Политика конфиденциальности

© 2010-2021 MedDaily