6 декабря 2021
АРХИВ
Генетики рассказали, как вариации в ДНК могут привести к биполярному расстройству
21 мая 2021



Университет Нового Южного Уэльса, Научно-исследовательский институт NeuRA и еще примерно 200 научных учреждений из Северной Америки, Европы и Австралии провели крупнейшее в мире исследование проблемы генетического основания биполярного расстройства. Это отклонение, проявляющееся в виде аффективных состояний - маниакальных/гипоманиакальных и депрессивных/субдепрессивных, а иногда и смешанных состояний.

Данная работа, по мнению ученых, поможет лучше диагностировать и лечить людей, у которых есть повышенный риск развития этого заболевания. Исследование, в котором приняли участие более 415000 участников, в том числе свыше 40000 человек с биполярным расстройством, позволило выделить 64 области генома, которые делают людей более восприимчивыми к этому отклонению.

Предметом изучения стали около 7,5 миллиона распространенных вариаций в последовательности ДНК. Оказалось, существует почти 8600 общих для многих людей вариаций, которые объясняют в большой степени повышенный риск развития расстройства. Однако ученые уверены: в геноме есть еще больше "слабых мест", открытие которых бы полностью пролило свет на генетические факторы биполярного расстройства.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Понедельник, 6 декабря 2021 г. // Последняя новость 31 мая 2021 г. 08:49

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)
Политика конфиденциальности

© 2010-2021 MedDaily