9 декабря 2021
АРХИВ
Ученые обнаружили редкие генетические мутации, связанные с шизофренией
24 ноября 2016



Сотрудники Калифорнийского университета проанализировали геномы 21094 человек с шизофренией и 20227 добровольцев, не страдавших от шизофрении. Они нашли несколько областей генома, мутации в которых повышали риск шизофрении в 4-60 раз. Эти мутации, известные как вариации числа копий, представляли из себя хромосомные перестройки - делеции и дупликации, передает The Times of India.

Вариация числа копий может повлиять на десятки генов, нарушить работу одного гена или удвоить его. Всего было обнаружено 8 регионов с вариациями числа копий генов, повышающими риск шизофрении. Такие вариации чаще встречались в генах, участвующих в формировании синапсов (соединений между нейронами).

Ранее команда специалистов из Китая и Великобритании обнаружила, что мозг может бороться с шизофренией. В исследовании приняли участие 98 больных шизофренией и 83 психически здоровых добровольца. Ученые просканировали мозг участников и применили ковариационный анализ. Они сравнили размеры мозговой ткани. Исследователи обнаружили, что у больных шизофренией мозг, несмотря на серьезные повреждения тканей, старался реорганизовать себя.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Четверг, 9 декабря 2021 г. // Последняя новость 31 мая 2021 г. 08:49

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)
Политика конфиденциальности

© 2010-2021 MedDaily