Известно, что генетические факторы играют важную роль в процессе развития ишемической болезни сердца (ИБС). В ходе последних исследований ученым удалось выявить ряд связанных с ИБС однонуклеотидных полиморфизмов - различий в ДНК, возникших в результате точечных мутаций. Они варьируются от человека к человеку, рассказывает The Times of India.

Сотрудники Университета Лестера проанализировали более 49000 однонуклеотидных полиморфизмов и создали новый тест. Риск ИБС оценивается по сумме балов. Чем она больше, тем выше вероятность развития заболевания. У людей, набравших наибольшее количество баллов, риск оказался повышен в 5 раз.

Исследователи говорят: обычно риск ИБС оценивают по ряду факторов, таких как уровень холестерина, кровяное давление, курение или наличие диабета. Новый метод гораздо точнее. Он позволяет предсказать, у кого в течение ближайших десяти лет разовьется ИБС.